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西藏自治区药品监督管理局GMP 符合性检查结果公示

时间:2025-09-28 来源:西藏自治区药品监督管理局 作者:佚名

　　根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《西藏自治区药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》有关规定，经现场检查并综合评定，现将西藏诺泽生物医药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公示：

　　持有人

　　（企业）名称

　　检查地址

　　检查范围

　　检查时间

　　类型

　　检查结果

　　西藏诺泽生物医药

　　有限公司

　　拉萨经济技术开发区拉萨经开区工业中心2期研发楼 2-7-16室

　　受托方：成都市海通药业有限公司、生产地址：成都市海峡两岸科技产业开发园柳台大道222号、受托品种：硫酸阿米卡星注射液（规格：2ml:0.2g（20 万单位）（按C₂₂H₄₃N₅O₁₃计，批准文号：国药准字H51021246）、车间：小容量注射剂车间（最终灭菌）、生产线：小容量注射剂生产线B线

　　 

　　2025 年 06月 24日-2025年06月25日

　　药品生产GMP 符合性检查

　　符合

　　（此页无正文）

　　

　　                                                                  西藏自治区药品监督管理局

　　                                                                      2025年9月22日

　　


原文链接：http://mpa.xizang.gov.cn/zwgk/gsgg/ypgg/202509/t20250923_501130.html
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